染色体异常的原因有哪些

　　染色体异常的原因有哪些?染色体是指在细胞分裂期出现能被碱性染料强烈染色的复合物质， 主要由DNA、碱性蛋白质和酸性蛋白质，以及少量RNA组成。 [3]1888年，由德国生物学家瓦尔德尔命名。 细胞分裂间期，遗传物质以松散的染色质形式存在;分裂期时，染色质螺旋凝缩形成染色体。 在分裂中期，染色体由DNA和蛋白质构成，包含着丝粒、次缢痕等结构，遗传信息储存在DNA碱基序列中。

　　01 减数分裂异常

　　减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞和精子(22 条常染色体和 1 条性染色体)。如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会出现异常，那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。

　　02 有丝分裂异常

　　有丝分裂是用来描述除卵细胞和精子以外其他细胞发育过程。正常情况下，有丝分裂会导致细胞中染色体数目加倍，细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中，恢复正常数目 46 条。受精卵形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，伴随我们一生。在怀孕期间， 如果有丝分裂发生错误，细胞分裂时染色体没有分成相等的两份，就会形成胚胎染色体的异常。

　　03 环境因素

　　良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。

　　一些主要致畸物质包括：

　　(1) 某些药物;

　　(2) 烟草;

　　(3) 酒精;

　　(4) 有毒化学物品;

　　(5) 部分细菌和病毒;

　　(6) 辐射。

　　除上述因素外，高龄女性、有相关家族史或是既往生育过染色体异常孩子都是胚胎染色体异常的高危因素。

　　胚胎染色体异常目前尚无有效治疗措施，因此对于备孕的夫妻双方来说，做好孕前检查是有必要的，产检时也需及时做相关遗传诊断，比如绒毛取样和羊水穿刺。对于一些不明原因反复流产或试管反复胚胎植入失败的试管婴儿患者，可以尝试第三代试管婴儿，也就是在胚胎移植前进行遗传学分析，挑选健康的胚胎移植，以减少胚胎停育和流产的发生，获得健康宝宝。